Wieso sitze ich im Rollstuhl

MS hab ich nur schon seid 2004 im November. Hatte Zuhause keine Brille auf und bin in die Spitze von Mama ´s Jukapalme gelaufen. Am nächsten Tag hatte ich Seh-Störungen. Bin dann nichts ahnend zum Augenarzt und war fest der Meinung es kommt von einer Verletzung von der Jukapalme. Doch dann kam alles anders, es musste schnell gehen. Der Augenarzt sah das der Sehnerv entzündet ist und ich sofort weiter muss zum Neurologen. Der mir dann sagte, es sieht alles nach MS aus, er schickt Mich jetzt in die Klinik, ich brach hochdosiertes Cortison Ich habe ich dann in die Klinik einweisen lassen und bekam sofort Kortison. Im Verlauf hat man dann noch ein MRT und eine Lumbalpunktion gemacht und meine Eltern (weil ich damals nicht volljährig war) bekamen die Diagnose MS (Multiple Sklerose). Ich habe es lange nicht realisiert. Habe gelebt wie vorher. Bis ich 4 Wochen später Wach wurde und ich meine Beine nicht ansteuern konnte. Erst da wurde mir bewusst wie unberechenbar diese Erkrankung ist. DAs war der Tag, wo 3,5 Jahre Rollstuhl folgten. Hab mich da aber wieder rausgekämpft. Und bis auf Gleichgwichtsstörungen; also sowas wie Fahrradfahren, Seiltanzen war nicht mehr möglich, aber damit konnte ich leben. War immer ein auf und ab, aber nichts großes mehr, an Defizieten. Trotz meine ersten Covid-Infektion blieb auch noch alles ruhig. Also konnte ich nach den letzten großen Schub viele Jahre ein ganz normales Leben führen und das viele Jahre, wofür ich sehr dankbar bin. Und auch dieses mal schaffe ich es auch wieder aus dem Rollstuhl.

2023 brachte eine COVID-Erkrankung, die meinen gesamten Körper erfasste, einen drastischen gesundheitlichen Einbruch. Seither bin ich auf den Rollstuhl angewiesen. Inzwischen gelingt es mir zwar wieder, kurze Distanzen gehend zurückzulegen – ein kräftezehrender Weg, aber unumgänglich. Schließlich bringt mich jede noch so kleine Bewegung ein Stück weiter voran.

Auch wenn es mit höllischen Schmerzen verbunden ist – Spastiken, die sich anfühlen wie ein Wadenkrampf am ganzen Körper. Jede Anstrengung kostet enorme Kraft, oft bin ich müde und kraftlos, muss Verabredungen absagen. Das Schlimme daran ist, dass dein Gegenüber das einfach nicht nachvollziehen kann.

Ich wache morgens mit Schmerzmitteln auf und gehe abends mit ihnen schlafen. Dennoch stehe ich jeden Tag aufs Neue auf, um mein Leben zu leben. Und trotz alledem ist es auf seine eigene Weise lebenswert.